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    随着中国医疗器械市场的快速崛起,国家食品药品监督管理总局对医疗器械的监管也逐步与世界接轨,趋于严格。在医疗器械产品注册申报的过程中,企业常犯以下的错误
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    以单位名义申请实用新型需要的材料:1、专利技术交底书2、营业执照副本复印件或者扫描件(加盖公章)3、专利发明人顺序,1、2、3、、、按照顺序排列4、第一发明人
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