1.美联医邦信息科技成都有限公司，公司始创于2015-03-12年，公司主要从事癌转移、靶向药耐药x3686185n、PD-1PD-L1、乳腺癌早期症状等产品的研发、生产和销售，公司员工人数达11-50人，年营业额达，市场占有率居行业前列。

2.美联医邦信息科技成都有限公司致力于通过胃肠间质瘤服务的持续改进，成为受社会、客户、股东和员工长期信赖的公司。公司秉承“为客户着想，与客户共赢”的服务宗旨，通过美联医邦各位员工的不断创新和发展，为企业提供优良的品牌好的剪刀步样强直、信誉良好的乳腺癌晚期、罕见病临床试验哪好、乳腺癌晚期价格从优是我们一直努力的方向。
延伸拓展
详情介绍：瑞格非尼在治疗转移性胃肠间质瘤临床试验：在临床实践中，多激酶抑制剂治疗方案的个性化极为重要，可以减少不良事件的发生率或降低其严重程度，避免早期治疗中断。然而，在现实生活中，瑞格非尼治疗方案的个性化并不统一也没有标准化。除推荐的剂量减少外，还采用了广泛的替代方案，将剂量减少与中断给药相结合。瑞格非尼（regorafenib、Regonix、瑞戈非尼、Stivarga）是一种新型口服多激酶抑制剂，已被美国食品和药品管理局（FDA）批准上市。在一项纳入62名转移性GIST患者的试验中，共有55名患者（89％）接受标准剂量瑞格非尼治疗：每天一次160mg，给药3周，停药1周；上述55名患者由于不耐受均进行至少一次治疗调整。其中，23名患者（42％）由于不耐受接受了治疗调整。在其余7名患者（11％）中，由于临床原因从一开始就接受了个性化治疗，3名患者因不耐受而接受治疗调整，2名患者在治疗过程中维持个性化治疗方案不变，2名患者由于疾病进展增加瑞格非尼剂量。最近，一项II期胃肠间质瘤临床试验证明了瑞格非尼治疗4名伊马替尼和舒尼替尼耐药KIT突变患者的疗效。患者均有临床获益，其中两名患者在研究期间对瑞格非尼有反应（无进展生存[PFS]分别为11和7个月）；一名患者在5.7个月时疾病进展。基于上述结果，研究人员进行了II期试验，评估瑞格非尼在该患者群体中的疗效和安全性。

3.一直以来，胃肠间质瘤深受广大客户的喜爱，美联医邦与客户建立了长期稳定的合作关系。公司实力雄厚，重信用、守合同、以优质的服务和诚实守信的原则，赢得了广大客户的信任。公司以严谨的工作态度、高质量产品和诚信、共赢的经营宗旨与国内外客商合作，力争把美联医邦品牌打造成具有国际竞争力的知名品牌。想要获取更多公司产品详情，敬请访问我们的官网：www.medebound.com
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