1.北京君海丽阳生物科技有限公司专注于索拉非尼x31efc75n、特罗凯等产品专业生产，拥有完整、科学的质量管理体系。产品品种齐全、价格合理。在消费者当中享有较高的地位，公司与多家客户建立了长期稳定的合作关系。

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产品类别：帕唑帕尼
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详细说明：4.帕唑帕尼是由北京君海丽阳公司研发的一种可干扰顽固肿1瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿1瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢1癌和非小细胞肺1癌（NSCLC）的治疗。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-和-、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）-1和-3、细胞因子受体（Kit）、白介素-2受体可诱导T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷1酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷1酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿1瘤在小鼠中移植瘤的生长。曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼稳态谷浓度有关。帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌1症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2，000mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。2／63例患者有QTcF（Fridericia法校正QT）》500msec和3例患者有QTcF从基线增加》60msec。[见警告和注意事项（5.2）.]帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1，037 hr g／mL和58.1 g／mL（等同于132 M）。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。
生产地址：北京市朝阳区十里堡甲3号都会国际5层5F
购买链接：www.bomeijiankang.com/case_complex.aspx?FId=n4:4:4

3.北京君海丽阳生物科技有限公司始终以“稳健德广，至诚相伴”为企业精神，本着“互惠互利、尊重守信、发展双赢”的合作理念和“高质量、高效率的产品来自高质量、高效率的人员、系统和实践”的经营原则，不断开拓创新，追求行业潮流永不止步。欢迎访问官网：www.bomeijiankang.com
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