1.北京君海丽阳生物科技有限公司是一家专业从事奥拉帕尼、阿比特龙x31efc75n的企业，公司自创办以来，以创新的技术，先进的管理，优质的服务，赢得了广大客户的认可。公司的核心价值观是:为顾客创造价值，为员工创造机会，为社会创造效益

2.君海丽阳凭借着正规专业、实力雄厚的合作团队和高端先进的人才与技术，我们坚守“打造专业服务，提供专业技术”的公司宗旨。目前，君海丽阳分公司已遍布国内多个城市及地区。建立起了一个以、为中心，覆盖国内的帕唑帕尼经销和服务网络。公司特邀多名权威专家，率先采用国际上的仪器设备，运用标准化的流程和质量保障控制体系，服务社会，造福于民。
延伸拓展
产品详情：4.帕唑帕尼是由北京君海丽阳公司研发的一种可干扰顽固肿1瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制对肿1瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤（STS）、上皮性卵巢1癌和非小细胞肺1癌（NSCLC）的治疗。帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-和-、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）-1和-3、细胞因子受体（Kit）、白介素-2受体可诱导T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷1酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷1酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿1瘤在小鼠中移植瘤的生长。曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼稳态谷浓度有关。帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌1症患者的一项开放，剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2，000mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8，15，和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。2／63例患者有QTcF（Fridericia法校正QT）》500msec和3例患者有QTcF从基线增加》60msec。[见警告和注意事项（5.2）.]帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1，037 hr g／mL和58.1 g／mL（等同于132 M）。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。

3.在今后的发展中，君海丽阳全体将携手所有的合作伙伴共同努力不断创新，向客户提供更优质的索拉非尼、多吉美、克唑替尼，致力成为中国前茅的医疗、保健、医药仪器、医院服务商。欢迎登录官网：www.bomeijiankang.com。
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