1.厦门赛诺邦格生物科技有限公司作为注射G-CSF的不良反应综合服务商，专注于聚乙二醇活性衍生四臂聚乙二醇应用领域，以创意为核心、市场需求为导向，主要利用聚乙二醇活性衍生四臂聚乙二醇。公司自2011-12-27成立以来，将技术和艺术相结合，依托长期积累的技术实力和前瞻性的创意设计能力，为聚乙二醇活性衍生四臂聚乙二醇行业的客户提供综合服务。

2.厦门赛诺邦格生物科技有限公司总部坐落于厦门火炬高新区（翔安）产业区建业楼D座801、803、805室，公司秉承以技术创新为动力，以市场结果为导向的管理理念，实现G-CSF产品性价比的腾飞，不断为客户创造更大的化学品价值。并且，赛诺邦格化学品涵盖了诚信可靠的索马脂肪酸链、g-csfpathway、索马侧链的小知识点、质量高 售后服务好的索马侧链、索马鲁肽中间体口碑怎么样等行业领域的客户建立了紧密的合作关系。
延伸拓展
产品详情：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比  诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。      口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

3.赛诺邦格一直坚持以技术决定实力，以质量占领市场的原则，大力加强开发新产品，正如今天给大家带来的活性聚乙二醇衍生物，我们不断提高产品和服务质量。满怀“真诚做人，真态做事”的热忱；秉承着“优质产品，优质服务”的精品意识与理念，铸造了今日的赛诺邦格，才铸造了今日的四臂聚乙二醇x3d6055n，要想了解我们更多的产品，请前往赛诺邦格的官网：www.sinopeg.com.cn或电话联系。
联系我时，请说是在北京便民网看到的，谢谢！