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延伸拓展
产品详情：多发性骨.髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其癌肿细胞起源于骨.髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨.髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴的范围。目前将其归为B细胞淋巴的一种，称为浆细胞骨.髓瘤／浆细胞瘤。其特征为骨.髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨.髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾.脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2～3／10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄》40岁。多发性骨.髓瘤起病徐缓，早期无明显症状，容易被误诊。MM的临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。骨.髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解、破坏，骨骼疼痛是最常见的症状，多为腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤细胞对骨质破坏，引起病理性骨折，可多处骨折同时存在。有的患者可以出现肿块，肿块直径几厘米至几十厘米不等，可以是骨性肿块或软组织肿块，这些肿块病理检查多为浆细胞瘤。一般认为合并软组织肿块或浆细胞瘤的患者预后不良，生存期短。

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