2.3.临床级慢病毒（Lentivirus）载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV）为基础发展起来的基因治疗载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，并可以在体内长期的表达。临床级慢病毒载体（LV）在基础科学研究、细胞治疗和基因治疗中的应用越来越广泛，本次综述从病毒载体的选择、科研级临床级慢病毒制备、临床级临床级慢病毒生产等方面进行了详实的介绍。腺病毒载体（adenovirus）是以腺病毒为原型进行基因功能改造而成的，无外壳的双链DNA病毒，病毒载体转基因效率高，体外实验通常接近的转导效率；可转导不同类型的人组织细胞，不受靶细胞是否为分裂细胞所限；容易制得高滴度病毒载体，在细胞培养物中重组病毒滴度可达11次方；进入细胞内并不整合到宿主细胞基因组，仅瞬间表达，安全性高。腺相关病毒（AAV）是一种复制缺陷型细小病毒，其增殖复制需要腺病毒或疱疹病毒的辅助。由于其安全性好、宿主细胞范围广（分裂和非分裂细胞）、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长，具有明显的组织噬性等特点，这使rAAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。目前，通用的临床级慢病毒包装系统有三质粒和四质粒系统，四质粒系统在的安全性上更好点，而经典的三质粒系统的在操作性及病毒滴度上更胜一筹。
产品类别：慢病毒
产品所属行业：System.String[]
开发公司：宜明（北京）细胞生物科技有限公司
产品功能：
生产地址：山东省济南市高新区港源四路416号
产品链接：www.ymcell.com/sv_complex.aspx?Fid=n8:8:8
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