1.北京君海丽阳生物科技有限公司于2012-06-19注册成立，主营特罗凯x31efc75n、跨境医疗、奥拉帕尼等产品，其研发、生产的产品已通过ISO9001:2000认证，并被授予高新技术企业称号。

2.北京君海丽阳生物科技有限公司一直坚持以技术决定实力，以质量占领市场的原则，大力发展品牌战略，走国际化路线。大力加强开发跨境医疗，正如今天给大家带来全新的跨境医疗。君海丽阳现有经验丰富工作人员以及先进科学的管理理念，为广大客户提供优质的产品及服务，是我们孜孜不倦的追求。
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产品服务详情：特罗凯（盐1酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺1癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺1癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（BO18192）。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺1癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（BO18192）。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。

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