1.美联医邦信息科技成都有限公司于2015-03-12注册成立，主营可瑞达x3686185n、多学科会诊、心源性休克等产品，其研发、生产的产品已通过ISO9001:2000认证，并被授予高新技术企业称号。

2.美联医邦信息科技成都有限公司一直坚持以技术决定实力，以质量占领市场的原则，大力发展品牌战略，走国际化路线。大力加强开发唑来膦酸，正如今天给大家带来全新的唑来膦酸。美联医邦现有经验丰富工作人员以及先进科学的管理理念，为广大客户提供优质的产品及服务，是我们孜孜不倦的追求。
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产品服务详情：日前，在世界肺病大会（WCLC）上，参与非小细胞肺病一线治疗临床研究的专家们公布：布吉他滨（Brigatinib）疗效优于克唑替尼，能显著提高患者的中位无进展生存期。布吉他滨取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺病一线用药指日可待，肺病患者也将因此获得新的希望！布吉他滨（Brigatinib）是二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺病，同时，对脑转移的患者也有较好的疗效。临床显示，布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月，是目前一个能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药！今年公布的临床研究显示，在ALK阳性的非小细胞肺病患者当中，克唑替尼的总体有效率在60%左右；而对于包含接受和未接受克唑替尼治疗的患者，布吉他滨的总体有效率高达73%。今年9月下旬，参与非小细胞肺病一线治疗临床研究的专家们在第19届世界肺病大会上公布：布吉他滨对ALK阳性非小细胞肺病疗效优于克唑替尼，未来，布吉他滨可能取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺病一线用药。针对ALK阳性的晚期NLCL患者一线治疗的试验研究显示：一线使用布吉他滨组的中位无进展生存期能达到10.9个月；一线使用克唑替尼组中位无进展生存期能达到7.0个月。布吉他滨能为ALK阳性的晚期NCLC患者多争取将近4个月的PFS！

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