1.北京君海丽阳生物科技有限公司是高新技术企业，已通过ISO9001国际质量体系认证、ISO14001国际环境管理体系认证，并拥有几十项专利及研究成果，公司自主研发的芦可替尼、舒尼替尼等产品及服务得到了国内外一大批知名企业的认可与好评。

2.君海丽阳作为高品质、高价值、高品位、多层次的系列产品的生产者，公司各个方面都取得了迅猛发展，特别是新产品的开发与更新、产品质量的稳定、销售市场的完善等方面成绩尤为显著，赢得了良好的口碑及美誉，在System.String[]行业已逐步稳居于行业前列地位。
产品详细说明：1.索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿1瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿1瘤和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿1瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。甲苯磺酸索拉非尼是一种新型多靶点抗肿1瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿1瘤细胞和肿1瘤血管。它具有双重的抗肿1瘤作用：既可通过阻断由RAF／MEK／ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿1瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子（PDGF）受体而阻断肿1瘤新生血管的形成，间接地抑制肿1瘤细胞的生长。在临床前动物试验中显示了广泛的抗肿1瘤活性。在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的III期随机临床研究中，903例接受过一次系统治疗（生物免疫或化疗）失败的晚期肾癌病人随机分为两组，一组接受甲苯磺酸索拉非尼（简称Sorafenib），另一组接受安慰剂治疗。中期分析时已发生222例死亡事件，结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿1瘤保持稳定。Sorafenib组的无进展生存期较安慰剂组延长一倍（5.8vs2.8个月，风险比为0.51），且Sorafenib较安慰剂治疗显著改善了病人的生活质量。Sorafinib组的生存期较安慰剂组长，风险比为0.72，但这一差异尚未达到统计学意义，由于这只是中期分析的结果，因此需到试验最终分析时才能对生存期作最后的比较。Sorafenib治疗的耐受性良好，主要的不良反应为可控制的腹泻、皮疹、疲乏、手足综合征、高血压、脱发、恶心／呕吐和食欲不振。

3.君海丽阳坚持与时俱进，倡导以服务为本，以诚信为本，以人为本的经营理念。公司秉承顾客至上，锐意进取的经营理念，坚持客户优先的原则为广大客户提供优质的阿法替尼x31efc75n、奥拉帕尼、帕唑帕尼服务。欢迎来电垂询：010-52298763，或访问公司官网：www.bomeijiankang.com
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