1.酷姬贸易（上海）有限公司是一家从事研发生产和销售ISO13485x313b1d5n的专业厂家。公司一直以来从事ce临床评价报告的设计和生产，多年来积累了丰富的专业技术及生产工艺。FDA验厂是由本公司自主研发设计，拥有自主知识产权。此外，我司具有高质精干的管理队伍，拥有先进的技术、设备以及完善的服务体系。

2.酷姬贸易公以严谨的工作态度、高质量产品和诚信、共赢的经营宗旨与国内外客商合作。本公司一直秉承“人才是企业之本”的发展理念，时刻不忘“质量就是生命”，不断开拓创新，追求QSR820外观先于同行、QSR820质量满意于客户、价格优势于市场的经营思路，力争把FDASUNGO品牌打造成具有国际竞争力的知名品牌。
延伸内容
QSR820是FDA质量体系规范QUALITY SYSTEM REGULATION -中文版 （QSR820），在这个质量体系规范中描述了现行的生产管理规范的要求（CGMP）. 本规范要求规定了所有医用器械成品在设计，制造，包装，标签，贮存，安装和服务中使用的方法，设施和控制。这些要求是为了确保医疗器械成品的安全和有效，并遵从美国食品，药品和化妆品法。本规范提出了适用于医疗器械成品制造商的基本要求。如果某制造商只进行本规范规定的一部分操作，而不进行其他操作，则该制造商仅需执行适用于他所进行操作的那些要求。有关Ⅰ类器械，设计控制仅按在§820.30（a）（2）中列出的要求进行。QSR820的适用性：（1） 制造，包装，标签，贮存，安装和服务中使用的方法，设施和控制.这些要求是为了确保医疗器械成品的安全和有效，并遵从美国食品，药品和化妆品法.本规范提出了适用于医疗器械成品制造商的基本要求.如果某制造商只进行本规范规定的一部分操作，而不进行其他操作，则该制造商仅需执行适用于他所进行操作的那些要求.有关Ⅰ类器械，设计控制仅按在§820.30（a）（2）中列出的要求进行.这个规范不适用于成品组件和零件的制造商，但鼓励这样的制造商使用规范的适当规定作为指导.人类血液制品和血液成分的制造商不属于本规范的管理范围，但属于606的管理范围.（2） 这一规范的规定适用于本规范定义的医疗器械成品，即使用的对象是人的，在美国各州或领地，哥伦比亚特别区或波多黎哥联邦制造，进口或出口的器械成品.（3） 在本规范中，几次使用了短语”适当的地方”. 当要求以”适当的地方”来限制时，如果制造商没有合理的理由来证明不适宜，就认为此要求是”适当的”. 如果不贯彻”适当的”要求，就会导致产品达不到要求或制造商不能采取某些必要的正确措施.

3.酷姬贸易采取全球网络跟踪售后服务，只要购买了酷姬贸易的产品，就成为酷姬贸易永远的客户，享受全方位的售后服务。我们将以“优质的产品品质和人性化的服务”，让消费者信赖。想了解更多信息，请访问：www.fda.ink，或拨打VIP专线：021-68597206
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