1.酷姬贸易（上海）有限公司多年来从事自由销售证书生产与研发，在FDA认证的生产和使用上有着丰富的经验。市辖区、浦东新区常年现货供应fda510k、ce临床评价报告，且FDA产品，市场占有率稳居前茅，深受广大客户的喜爱！

2.产品基本资料：
产品名称：自由销售证明；
品牌商标：FDASUNGO；
主营产品行业：商务服务、其他商务服务、营销推广；
公司注册地址：上海市奉贤区光明A3工业园区顺福路415号4幢203室；
产品详情：欧盟授权代表（EuropeanAuthorisedRepresentative或EuropeanAuthorizedRepresentative）是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性（traceability），制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。比如：为了提高整体的市场监督效率，欧盟委员会将负责检查市场监督效率，并要求所有成员国都应满足最低法律要求，加强合作和交流。此外，欧盟委员会将和海关合作，并与相关利益方（制造商、欧盟授权代表、进口商、分销商）开展合作，建立产品追溯系统。欧盟委员会首先关注高风险领域。新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址（某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号）；EEA成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责；制造商的一般商务代表（例如授权经销商），不论是否位于欧洲经济区境内，都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆；虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责，但制造商依然是承担主要责任的一方。在没有制造商同意的情况下，欧盟授权代表不可擅自单独更改EEA境外的制造商所制造的产品，即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的要求。

3.“不断满足您的需求，不断超越您的期望”是酷姬贸易人追求的目标！酷姬贸易致力于提供深受欢迎的欧盟自由销售证明，以优质的产品和服务赢得广大客户的需求！想要了解更多关于QSR820x313b1d5n的信息，欢迎访问官网：www.fda.ink，酷姬贸易期待您的咨询！
联系我时，请说是在北京便民网看到的，谢谢！