1.赛诺邦格依靠国内外先进的G-CSFx3d6055n技术，开发生产了多种Semaglutide side chain产品。公司主营业务索马侧链、德谷侧链，为广大客户创造了良好的用户体验。目前，赛诺邦格设有研发、生产、销售、服务等完整体系，拥有一支高素质的研发团队，我司研制的Myr-OSu操作简单，性能齐全，具有极高的性价比，为众多客户青睐。

2.厦门赛诺邦格生物科技有限公司于2011-12-27在厦门火炬高新区（翔安）产业区建业楼D座801、803、805室注册成立以来，从事医疗、保健、医药仪器领域。目前，分公司及办事处已遍布国内多个城市及地区。建立起了一个以厦门市、市辖区为中心，覆盖国内的产品经销和服务网络。
延伸拓展
详情介绍：口服索马鲁肽（SEMAGLUTIDE）与注射度拉鲁肽（DULAGLUTIDE）效果对比  诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsværd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日口服索马鲁肽（semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide），或二者分别联合一种口服降糖药。结果显示，口服索马鲁肽与礼来的度拉鲁肽相比，索马鲁肽治疗组患者的HbA1c（糖化血红蛋白）和体重的下降幅度更大，不良事件的数量也较低。      口服semaglutide是一种正在研究中的GLP-1类似物，每日服用一片。该试验对比研究了458名日本患者口服semaglutide 3 mg、7 mg和14 mg与每周皮下注射一次0.75 mg dulaglutide的安全性、耐受性和有效性。入组临床试验的，均为口服一种降糖药无法控制血糖的日本2型糖尿病成年患者，因此在本次试验中，索马鲁肽和度拉鲁肽一样，也是用作三线治疗。　　试验证明，每日口服不同剂量的索马鲁肽与每周一次注射度拉鲁肽0.75mg相比，口服3 mg、7 mg和14 mg索马鲁肽在治疗中出现的不良反应比例分别为31%、39%和54%，而度拉鲁肽为40%。口服索马鲁肽治疗组因不良反应退组率在3%到6%之间，而度拉糖肽组为3%。

3.赛诺邦格人秉承着“敬业、勤俭、拼搏、创新”的企业精神，立足长远的发展，以技术为核心，市场为导向，不断开拓新的领域，为广大用户提供快捷、优质的服务。想了解更过关于赛诺邦格德谷胰岛素侧链的朋友们请访问我们的官网：www.sinopeg.com.cn
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