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延伸内容
详情介绍：恐艾咨询表示T细胞是人体免疫系统中主要的战士，但它们却很柔弱，在体外只能生存几周。因此，对T细胞进行基因编辑不是一件容易的事。2恐艾咨询通过在试管中预制CRISPR机制，首次在人类T细胞中进行了准确的DNA序列替换，并将编辑过的基因添加到供体免疫细胞中。恐艾咨询在此次新研究中，研究人员对这一技术进行了改良。他们发明了与T细胞内基因编辑并行的一个高通量自动化系统。通过这一系统，能够对健康志愿者T细胞中成千上万个不同的候选基因进行编辑，将这些变异细胞暴露于HIV病毒之前，然后筛选出可阻断病毒感染的基因变异。由于T细胞在体外只能存活两到三周，该系统成功的关键就在于它的速度。恐艾咨询表达要想把编辑T细胞作为一种治疗手段，怎样快速、安全、有效地进行编辑，并将编辑细胞快速植回患者体内是最主要的考量。恐艾咨询研究人员利用新技术编辑了基因CXCR4与CCR5，艾滋检测试纸，这两个基因负责编码不同HIV病毒株用以侵入和感染免疫细胞的受体分子，是过去细胞疗法实验的主要目标。结果表明，使这两个基因中的任何一个失效，都可成功阻止HIV感染人类T细胞。而更进一步实验显示，同时阻断使HIV侵入细胞的基因和使HIV在细胞中得以生存繁殖的基因，会使免疫系统获得双重抗性。

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