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    分享  | 2025-07-27 23:06:26发布 信息编号:1282252
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延伸拓展
产品详情:上海易对医正在致力于探讨个性化用药的问题,也就是为每一个有独特基因型的患者以及他们患病的细胞提供有针对性的治疗。近十年来,由于人类基因组不断被解码,我们获得了大量的遗传数据和新的诊断方法,这些技术上的进步让我们有机会重新思考药物开发的问题。现在,大部分健康卫生专业人士都认为,是时候将传统的针对大多数患者的药物研发模式转变到开发更富有针对性的药物上来了。但与此同时,上海易对医也承认,该项工作的进展非常缓慢。尽管遗传密码的破译让药物研发人员有可能开发出治疗诸如癌-症和中枢神经系统失调一类疾病的药物,但科学家们已经在该领域辛勤工作了十年,目前还是没有获得突破性的进展。制药公司、生物技术公司和学术研究机构都在个性化用药的领域奋力拼搏,但什么时候才能出现新的药物,目前看来谁也无法确定。毫无疑问,有关人类疾病遗传学上的研究新进展对帮助开发个性化药物是最为有用的。反过来, 这也要求我们对药物的临床试验设计方案进行修改。目前市面上的新药例如基因技术公司开发的用于治疗乳腺癌的新药赫赛汀和诺华制药公司用于治疗肺-癌的新药甲磺酸伊马替尼就是个性化药物研发的重大成功案例。不过个性化用药只占了健康卫生行业中很小的一个部分。目前,在制药领域,人们仍然认为那些针对最多数目的患者的药品才是真正值得关注的“宠儿”,他们每年销售额达到10亿美元。而且新药开发对于传统制药公司来说也是一项挑战,因为新药针对的目标人群比以往来说要小得多。制定复杂的健康保险方案的管理业也在慢慢发生改变。美国食品与药品监督管理局和保险商们正在寻求一种新的方法来评价诊断技术的优劣以及新疗法的效用。同时,化学家们和生物学家们正在转向翻译研究,即把实验室药物开发与临床开发联系起来的研究,他们正在寻找用来判断药物疗效的生物标记分子。在健康卫生领域,对个性化用药存在着不同的理解,有人认为这是新的医疗服务的基础,有人认为这只是对持续了一个世纪的旧传统的延续,不过就是使用了一些新一点的技术和数据而已。不过在上海易对医看来,经过对肿-瘤病人长期的解剖学与影像学分类,人们对癌-症病人的个性化治疗已经开展了一段时间了。

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