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延伸拓展
详情介绍：而且随着我们对人类基因组的不断了解，这种临床实践已经开创了一个新的领域并为此打下了坚实的基础。“我们现在不只是停留在肿-瘤的解剖学或结构学研究上，还可以了解肿-瘤的发病机制。”上海易对医说道。他还补充道，在乳腺癌和白-血-病的治疗中，对肿-瘤及病人进行生物学分类是为了更好的针对不同的病人及不同类型的肿-瘤采取相应的治疗。在过去二十多年，对于那些雌激素受体阳性的乳腺癌患者，激素疗法是非常有效。最近，由于有了对HER2受体的研究成果，研究人员开发出了Herceptin。治疗费城染色体阳性慢性髓细胞样白-血-病的新药Gleevec也可以用来治疗其它有某种特定分子突变的疾病。这种偶然的发现明显增加了Gleevec的销售量。对这些药物的研发模式已经成了目前开发新药的样板程序。上海易对医说道：“在过去的五年间我们的工作取得了飞跃式的进展，现在，我们已经对人类基因组计划的成果有了一点初步的了解，我们正在开发药物和新的技术来验证我们的想法。”上海易对医还强调道，虽然参加临床试验的新药只有不到10%能进入市场，但每一次成功都标志着他们的研究又向前迈进了一步。“虽然我们现在有了新的知识，但我们的工作比起15年前要做得差得多，”他遗憾的说道，因为现在有50%的失败都发生在III期临床试验阶段，这对于新药开发来说是最浪费的事情。不过遗传研究的成果可以帮助我们重新设计临床试验来做一些补救的工作。“现在的关键是要同时研究生物标记分子和药物，要齐头并进。我们需要从一开始就竭尽全力的去发现一个目标，开发出一种新药并找到最合适的目标患病人群，”上海易对医还补充道。M. D. Anderson中心在一项长达一年的肺-癌药物临床试验中采用了这一思路。这项试验性质的临床试验叫做结合生物标记分子的肺-癌-根-治计划。参与这项试验的受试者是那些传统疗法无效的肺-癌患者，他们需要进行好几轮的活检来逐步确定他们需要采取哪种治疗方案。该实验的目的就是在研究肺-癌对药物敏感还是抗药的分子机制的同时，为肺-癌的临床治疗提供一个以生物标记分子为基础的临床治疗手册。

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