1.世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司是富丽安400P、世新打磨机、技工用手柄、外科用弯机等产品专业研发、生产的公司，拥有完整、科学的质量管理体系。

2.世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司生产研发的弯机、弯机、弯机、弯机畅销消费者市场，在消费者当中享有崇高的地位。世新特劳斯与多家客户建立了长期稳定的合作关系，高端生产的弯机，正品保证、价格合理、物超所值。弯机作为世新特劳斯的核心业务，致力于成为行业的佼佼者。
延伸拓展
产品详情：FDA认证实际上是一种宣告诚信的方法，倘若企业能对自己的产品质量和卫生安全负责就可以在美国的相关网站上进行FDA认证，一旦企业的产品出现事故就需要承担责任。接下来就来看看富丽安204企业在做FDA认证时都需要提交哪些资料。第1.基础认证资料，在为I类和II类医疗器械做FDA认证的时候，富丽安204生产企业需要在了解FDA认证高品质值得信赖之后向FDA机构提交I、II类富丽安204的一些基本资料。其中，I类器械认证时只用提交申请人的信息和产品的英文名称，而II类的富丽安204则还要提交产品的标识、产品的预期用途、工作原理和动力来源以及其他各种基本资料。第2.测试报告，在为富丽安204产品做FDA认证的时候倘若已经有了CE或者UL等方面的认证，在这些认证中所使用过的相关测试报告均可拿来直接提交使用，倘若企业并没有这些方面的认证就要补做试验并且将医疗器械测试数据、技术参数、图纸等资料都一并提交。第3.510k报告，某些类型的富丽安204做FDA认证之时还需要准备510K报告文档，例如肌肉刺激仪、电子血压计、电子输液器、雾化器、电子体温计以及肌肉康复仪这一类的器械在做FDA认证时都要做好510K报告并提交。这些便是医疗器械企业做FDA认证之时需提交的资料。可见，虽然FDA认证并不复杂，但是要想顺利的通过，也需要企业提前轻钢别墅了解FDA认证哪家质量好，并且在FDA认证机构的指导下认真的准备各种资料，以便在认证的时候将资料提交上去等待审核。

3.世新特劳斯医疗器械（上海）有限公司的富丽安(BRILLIAN),特劳斯(TRAUS)STRONG 204、世新牙科种植机一直受到广大客户的好评与信赖。严格实施质量体系管理，切实把好产品质量关。树立“”的服务理念，开拓进取，提高产品质量是我们的不懈追求。想要了解更多信息，请访问官网：www.saeshin.cn
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