对于医疗器械有着严格的要求，不管是销售，储存等都需要。其中一类器械是不用的，二类是做备案，只有三类才是器械许可证。三类器械一般是指植入人体或支持维持生命的，比如植入式心脏起搏器，体外震碎石机等。器械一般是先提交资料～审核～验收～审批其中三类器械许可证需要注意场所面积不小于40平等，具体要求可以咨询我们顾问，毕竟事关人体安全的东西，需要注意的特别多！

器械经营许可证流程：
1、提交器械经营许可证申办资料到相关部门；
2、相关部门资料形式审查；
3、资料正式受理；
4、相关部门行政审核；
5、现场审评；
6、相关部门行政决定 ；
7、制证，发证。
我们公司多年来专为北京各类公司登记注册、疑难核名，验资、增资、年检、变更、延期、注销、代理记账、提供注册地址，股权转让、资质审批，各类疑难等所有工商税务相关业务，具有丰富的代理经验，协助广大客户完成“自己当老板”的梦想，我们专心为客户解决公司注册时面临的各种疑难问题，深得众多老客户的信赖及推崇。更多详情可咨询我们的顾问木木I3OOB96B647
联系我时，请说是在北京便民网看到的，谢谢！