可提供人员、地址，也可 办理 医疗器械生产注册证 办理年检/年审/备案/增项，办理费用 二类医疗器械经营许可证现在 变成了 医疗器械许可证二类备案 一、许可项目名称：医疗器械经营企业许可证三类颁发许可证书，二类备案即可，无证书； 许可程序： 1、申请与受理 1）．《医疗器械经营企业许可证申请表》； 2）．工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件； 3）．质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历； 4）．组织机构与职能； 5）．注册地址（指企业注册的经营地址）和仓库地址的地理位置图与平面图（注明面积）以及房屋产权证明（或租赁协议）原件及上述材料的复印件； 企业采取集中设库方式储存产品的，需提交企业法人《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》以及其企业法人集中设库的说明（可不再提交仓库的房屋产权证明或租赁协议以及仓库地址的地埋位置图与平面图）
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未上传身份证认证 
未上传营业执照认证 